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金斯瑞基因合成 全球领先的基因合成公司,17年专注基因合成

活动详情:

货号 基因长度 条数 交付形式 交付周期 惊爆促销价
SC1010 250bp-3,000bp ≥2条 约4μg冻干粉质粒DNA 7个工作日起 6折

*本次促销活动最终解释权归金斯瑞所有

金斯瑞基因合成服务特色

基因合成换购特惠

活动详情:

*本次促销活动最终解释权归金斯瑞所有

服务特点

QC指标 分子生物学级别 高标准转染级别 说明
外观 v v 清晰,不可见颗粒
A260/280 v v 1.8-2.0
超螺旋程度 v ≥90%超螺旋  
残余RNA v v 琼脂糖凝胶上无条带
基因组DNA v v 琼脂糖凝胶上无条带
浓度 v v 视要求可提供
0.5-4mg/mL
限制酶分析 v v 符合参照要求
内毒素测定 - ≤0.01EU/ug  
(LAL test)
生物计数测定   v 48小时后琼脂糖平板无菌落生长

化学合成sgRNA服务 尝鲜价2400

活动详情:

纯化方式 长度 交付物 尝鲜价格 生产周期 *(自然日)
RNase-free HPLC 97-103 nt 3 nmol起冻干粉 2400 起 7-12个自然日起

*本次促销活动最终解释权归金斯瑞所有

化学合成的sgRNA VS 体外转录的sgRNA VS crRNA+tracrRNA

实验材料 时间/人力成本 脱靶效应 编辑效率 其他干扰因素
体外转录获得sgRNA
复杂的IVT及纯化步骤sgRNA和Cas9蛋白结合,直接转导宿主细胞
Cas9与sgRNA结合后转导入宿主细胞,自然降解
难以修饰,稳定性差
免疫反应
化学合成sgRNA
即用型sgRNA和Cas9蛋白结合,直接转导宿主细胞
Cas9与sgRNA结合后转导入宿主细胞,自然降解
方便修饰,修饰后稳定性最佳
免疫反应和细胞毒性较少

crRNA+
tracrRNA

退火使crRNA和tracrRNA结合
Cas9与crRNA+ tracrRNA结合后转导入宿主细胞,自然降解
crRNA和tracrRNA可能退火不完全
可能产生非预期变性,crRNA和tracrRNA分离

化学合成sgRNA服务特色

长单链ssDNA合成服务 尝鲜价2599

ssDNA适合原代细胞、干细胞基因编辑、基因改造动物模型建立的基因敲入,可以提高CRISPR编辑效率,降低脱靶效应 。

活动详情:

长度 交付物 尝鲜价格 生产周期 *(自然日)
151-3000 nt 3-20 g冻干粉 2599 起 20个自然日起

*本次促销活动最终解释权归金斯瑞所有

ssDNA合成服务案例解析

案例内容:合成1350 nt的ssDNA,作为CRISPR实验中同源重组修复的模板,用于CAR-T细胞治疗研究中T细胞的基因编辑。

*其余1%+为ssDNA聚合物,对实验无影响

Fig.1:以最终交付产品进行检测,通过sanger测序证明序列100%正确,通过2100分析仪检测纯度高达98.02%

Fig.2:显示ssDNA的细胞毒性低于dsDNA

Fig.3:ssDNA的编辑效率与dsDNA相似,但是脱靶效应显著低于dsDNA,是CRISPR进行基因编辑时,作为同源重组修复模板的最佳选择

服务特色